Гідроцефальний синдром що це таке

гідроцефальний синдром що це таке

Гідроцефалія, гідроцефальний синдром

я думала, що УЗД ГМ (НСГ) планово всім дітлахам роблять в 1 міс, якщо є відхилення, то дивляться в динаміці

У Дитячій Обласній лікарні ще добре дивляться

ми відразу з допплером робили, щоб нічого не пропустити

у 2юродного брата був такий синдром, голова величезна, джерельце десь до 3 років закрився, стільки безсонних ночей, істеричних заходів, психозів було, а потім відвідування психологів-неврологів. один раз побачиш реально якими бувають діти, потім свого ре на 100 раз перевірити ще раз (хоча теж ВТВЗ НЕ застрахуєшся).

Nata_T, У нас теж такий діагноз, і ще не забувайте, що існує прогресуюча форма цього захворювання. Тому ми НСГ робимо щомісяця і звичайно приймаємо ліки. Я не можу так ризикувати своєю дитиною. При всьому при цьому відрижки, тремор, і інші прояви у нас десь до трьох місяців пройшли. А нам зараз вісім. А лікування ми не на день не припиняємо! Подумайте, адже не дивлячись ні на які поради Ви всерівно зробите так як хочете Ви. Хай щастить. Не переживай, все буде добре.

лаятися не буду. але дуже хочеться;)

гідроцефальний синдром є СЕРЙОЗНА ПРОБЛЕМА з безліччю випливають, серед яких психоемоційні і затримки розвитку - на першому місці.

вирішувати, зрозуміло, тільки самій мамі. моя порада - дуже добре обстежитися, пройти кількох неврологів, і потім вже робити висновки.

ах, да, ще порада - думати завжди тільки своєю головою. коли мені кажуть, що у нас, мовляв, САМА пройшла гідроцефалія, я роблю висновок про те, що або початковий діагноз хибний, або просто поки що не відгукнулася батьківська безтурботність

Циклон, матінка! не хочу тебе засмучувати, але у вас все ознаки нелікована неврології. ((Сходили б ви до нормального лікаря, а не дільничному, перевірилися. Якщо немає нічого, то треба рити в інших площинах. Ре ПОВИНЕН спати вдень. Там паче, до року.

ще раз вибач, але по неврології я як-ніяк поради давати можу після всього нами пережитого і перелеченного.

тепер пропоную вам прочитати наступне інтерв'ю:

- Почнемо з того, що якщо про артеріальний тиск відомо всім, то про внутрішньочерепному багато батьків дізналися тільки останнім часом. Внутрішньочерепний тиск, як і артеріальний, має нормальні величини і також в ряді випадків внаслідок як фізіологічних, так і патологічних причин може змінюватися. Короткочасні підйоми внутрішньочерепного тиску супроводжують багато, цілком звичайні фізіологічні акти. Наприклад, акт дефекації. Або психоемоційні стреси. Коли немовля, наприклад, смокче молоко (а для нього це дуже трудомісткий процес), внутрішньочерепний тиск підвищується. Все це природно і в лікуванні, звичайно, не потребує.

Про патології же - гипертензионно-гидроцефальном синдромі або про його крайньому прояві - активної гідроцефалії - можна говорити лише при тривалому підвищенні внутрішньочерепного тиску, яке викликає структурні зміни головного мозку. Зокрема розширення його шлуночків.

Щоб зрозуміти, що таке гипертензионно-гідроцефальний синдром, зробимо невеликий екскурс в фізіологію центральної нервової системи (ЦНС). Це єдина система організму, яка безпосередньо не кров'ю. І її функціонування відбувається завдяки ліквору - цереброспинальной, тобто спинномозкової, рідини.

В процесі внутрішньоутробного розвитку дитини його головний мозок проходить кілька етапів харчування. На першому етапі воно чисто кров'яний, на наступному - лікворної-кров'яний, і тільки на останньому - ликворное. Крім цього, в головному мозку дитини відбуваються і значні структурні зміни. У 5-6 місяців в утробі матері у кожного нормального дитини відзначається гідроцефалія - ​​внутрішньочерепні шлуночки розширені. І для такого терміну це абсолютно нормально. Пізніше, коли в головному мозку розкриваються певні отвори, ліквор охоплює всю ЦНС повністю. В ідеальному випадку до моменту народження у дитини повністю сформований головний мозок, і шлуночки стають вузькими.

- Чи не могли б ви докладніше розповісти про причини, при яких розвивається гіпертензійного-гідроцефальний синдром і гідроцефалія?

- З внутрішньоутробних перше місце займають інфекційні хвороби. Сифіліс, туберкульоз. Є таке страшне захворювання, як токсоплазмоз: вагітні жінки заражаються від кішок і собак, і внаслідок цього у дитини розвивається особливо важка патологія ЦНС. Зараз, до речі, вагітні, які мають домашніх тварин, здають аналіз на визначення токсоплазмозу. І є вірусні інфекції, які на сьогоднішній день займають досить велике місце. Наприклад, цитомегалія. Можливі й інші причини.

Але основна небезпека підстерігає малюка під час пологів. Травми, крововиливу, просто короткочасне порушення мозкового кровообігу (гіпоксія). Все це веде до того, що виникає дисбаланс між виробленням і всмоктуванням ліквору, яке живить головний мозок. Надалі це сприяє стійкому необоротного підвищення внутрішньочерепного тиску.

- Які ж основні прояви цього захворювання?

- На жаль, вони дуже схожі з симптомами такого захворювання, як підвищення нервово-рефлекторної збудливості - одного з п'яти синдромів так званої перинатальної енцефалопатії (ПЕП). З нею стикаються дуже багато немовлят, які перенесли гіпоксію. Адаптаційні процеси у них збиті вже внутрішньоутробно. Так ось, синдром підвищення нервово-рефлекторної збудливості - найбільш частий і найбільш легкий синдром. А симптоматика як при гипертензионно-гидроцефальном синдромі: відрижка, поганий сон, порушення м'язового тонусу. Найжахливіше, що лікар починає давати сечогінний як при гідроцефалії. Сечогінні починають тягнути з організму електроліти, солі, за них чіпляється вода. А все це тягне за собою порушення нервово-рефлекторної збудливості, серцевої провідності.

А у випадках гіпертензійного-гідроцефальний синдрому і гідроцефалії обов'язково повинні бути і інші патологічні прояви. І перш за все випереджаюче темп приросту окружності голови (більше 2 см в місяць), розбіжність і набухання черепних швів і тім'ячка, синдром "призахідного сонця" (дитина "таращіт9quot; і закочує вниз очі). Але остаточні висновки можна робити тільки після УЗД головного мозку.

- Значить, говорити про гідроцефалії можна лише тоді, коли ультразвук покаже розширення шлуночків головного мозку?

- Так. І побачити це можна достовірно тільки за допомогою двовимірного УЗД. А пізніше, коли джерельце закриється, - комп'ютерної або магнітно-резонансної томографії головного мозку.

Говорячи про гідроцефалії, треба ще згадати так звану спадкову конституціональну сімейну крупноголових, особливо часто зустрічається у хлопчиків. Перебудова кров'яних і лікворних шляхів відбувається у них повільніше. До моменту народження вони ще не перебудувалися, голова у них зростає швидше, ніж належить за нормою, тобто з'являється одна з ознак підвищеного внутрішньочерепного тиску. А дитина добре розвивається, все робить вчасно, але голова у нього більше норми, і його лікують сечогінними! Я в таких випадках прошу принести фотографію тата, дідусі в цьому віці, порівнюю, і багато що стає зрозумілим.

Ще раз повторюю, що на підставі одного, двох або навіть декількох розрізнених клінічних симптомів не можна судити, підвищено у дитини внутрішньочерепний тиск, хворий він гипертензионно-гідроцефальний синдромом або гідроцефалією. Необхідно комплексне обстеження. Перевірте всі гарненько!

Lelvani, спасибі за статтю.

А всім мене засуджує можу сказати наступне, я питала що це таке, на підставі яких ознак його ставлять і визначають, а не обговорювала лікувати мені дитину чи ні.

Lelvani, спасибі за статтю. т-т-т у нас всього лише гіперзбудливість (виписали фенібут- не хочу його давати). а про гідроцефалію тепер зрозуміло, що діагноз цей ставиться по узі. у мну у самій внутрішня гідроцефалія субкомпенсированная, тому впрінцпе я знаю що це таке ..

взагалі мама краще знає свого дитини-я не бачу приводу давати сильні ліки і бачу по дитині що він йде на поправку і без ліків))) звичайно я б звернулася до проф.неврологу, якби бачила серйозні відхилення або бачила що улушеній нету ..

гідроцефальний синдром що це таке

"Шаболовка" 34, територія ділового центру, під'їзд №4, другий поверх

Ключові слова : перинатальна енцефалопатія (ПЕП) або перинатальне ураження центральної нервової системи (ПП ЦНС), гіпертензійного-гідроцефальний синдром (ГГС); розширення шлуночків мозку, межполушарной щілини і субарахноїдальних просторів, псевдокісти на нейросонографии (НСГ), синдром м'язової дистонії (СМД), синдром гіперзбудливості, перинатальні судоми.

Виявляється. більше 70-80%! дітей першого року життя приходять на консультацію в неврологічні центри з приводу неіснуючого діагнозу - перинатальна енцефалопатія (ПЕП):

Дитяча неврологія народилася порівняно недавно, але вже переживає важкі часи. На даний момент багато лікарів, які практикують в області неврології грудного віку, а також, батьки немовлят, що мають будь-які зміни нервової системи і психіки, виявилися "між двох вогнів". З одного боку, школа «радянської дитячої неврології» - надлишкова діагностика і неправильна оцінка функціональних і фізіологічних змін нервової системи дитини першого року життя в поєднанні з давно застарілими рекомендаціями інтенсивного лікування різними медикаментами. З іншого боку - нерідко очевидна недооцінка наявних психоневрологічних симптомів, незнання загальної педіатрії та основ медичної психології, деякий терапевтичний нігілізм і боязнь використання потенціалу сучасної медикаментозної терапії; і як результат - втрачений час і упущені можливості. При цьому, на жаль, певна (а іноді і значна) «формальність» і «автоматичність» сучасних медичних технологій призводять, як мінімум, до розвитку психологічних проблем у дитини і членів його сім'ї. Поняття «норми» в неврології кінця 20 століття було різко звужене, зараз інтенсивно і не завжди виправдано розширюється. Ймовірно, істина десь посередині.

За даними клініки перинатальної неврології медичного центру «неврит-МЕД» та інших провідних медичних центрів м Москви (та й мабуть в інших місцях), до сих пір, більш 80%. дітей першого року життя приходять у напрямку педіатра чи невропатолога з районної поліклініки на консультацію з приводу неіснуючого діагнозу - перинатальна енцефалопатія (ПЕП):

Діагноз «перинатальна енцефалопатія» (ПЕП) в радянській дитячої неврології дуже невизначено характеризував практично будь-які порушення функції (і навіть структури) головного мозку в перинатальному періоді життя дитини (приблизно з 7 місяця внутрішньоутробного розвитку дитини і до 1 місяця життя після пологів), що виникають внаслідок патології мозкового кровотоку і дефіциту кисню.

В основі такого діагнозу зазвичай розташовувалися один або кілька наборів будь-яких ознак (синдроми) ймовірного порушення нервової системи, наприклад - гипертензионно-гідроцефальний синдром (ГГС), синдром м'язової дистонії (СМД), синдром гіперзбудливості.

Після проведення відповідного комплексного обстеження: клінічний огляд в поєднанні з аналізом даних додаткових методів дослідження (УЗД головного мозку - нейросонографія) і мозкового кровообігу (доплерографія мозкових судин), дослідження очного дна і інших методів, відсоток достовірних діагнозів перинатального ураження мозку (гіпоксичні, травматичні, токсико-метаболічні, інфекційні) знижується до 3-4% - це більш ніж в 20 разів!

Саме безрадісне в цих цифрах, не тільки певне небажання окремих лікарів використовувати знання сучасної неврології та сумлінне оману, але і явно переглядається, психологічна (і не тільки) комфортність в прагненні до такої «гіпердіагностики».

Гипертензионно-гідроцефальний синдром (ГГС): підвищення внутрішньочерепного тиску (ВЧД) і гідроцефалія

До цієї пори діагноз «внутрішньочерепна гіпертензія» (підвищення внутрішньочерепного тиску (ВЧД)), Один з найбільш уживаних і «улюблених» медичних термінів у дитячих неврологів і педіатрів, яким можна пояснити практично всі! і в будь-якому віці скарги батьків.

Наприклад, дитина часто плаче і здригається, погано спить, багато відригує, погано їсть і мало додає у вазі, витріщається очі, ходить на носочках, у нього тремтять ручки і підборіддя, бувають судоми і є відставання психомовного та рухового розвитку: «винувато тільки воно - підвищення внутрішньочерепного тиску ». Правда, зручний діагноз?

Досить часто при цьому як головний аргумент для батьків в хід йде «важка артилерія» - дані інструментальних діагностичних методів з таємничими науковими графіками і цифрами. Методи можуть використовуватися або абсолютно застарілі і неінформативні / ехоенцефалографія (ЕХО-ЕГ) І реоенцефалографія (РЕГ) /, Або обстеження «не з тієї опери» (ЕЕГ), Або неправильне, у відриві від клінічних проявів, суб'єктивне тлумачення варіантів норми при нейросонодопплерографіі або томографії.

Нещасні мами таких дітей мимоволі, з подачі лікарів (або вільно, харчуючись власним тривогою і страхами), підхоплюють прапор «внутрішньочерепної гіпертензії» і надовго потрапляють в систему спостереження і лікування перинатальної енцефалопатії.

Насправді внутрішньочерепна гіпертензія - дуже серйозна і досить рідкісна неврологічна і нейрохірургічна патологія. Вона супроводжує важкі нейроінфекції і мозкові травми, гідроцефалію, порушення мозкового кровообігу, пухлини головного мозку та ін.

Госпіталізація при цьому обов'язкова і невідкладною !!!

Внутрічерепну гіпертензію (якщо вона дійсно є) не важко помітити уважним батькам: для неї типові постійні або приступообразні головні болі (частіше вранці), нудота і блювота, не пов'язана з їжею. Дитина часто млявий і сумний, постійно вередує, відмовляється їсти, він весь час хоче полежати, притиснутися до мами.

Дуже серйозним симптомом може бути косоокість або різниця зіниць, і, звичайно ж, порушення свідомості. У грудних дітей дуже підозрілим є вибухне і напруга джерельця, розходження швів між кістками черепа, а також надмірне зростання окружності голови.

Без сумніву, в таких випадках дитини необхідно якомога скоріше показати фахівцям. Досить часто досить одного клінічного огляду, щоб виключити або попередньо діагностувати цю патологію. Іноді вимагає проведення додаткових методів дослідження (очне дно, нейросонодопплерографія, комп'ютерна або магнітно-резонансна томографія головного мозку)

Зрозуміло, не може служити доказом внутрішньочерепної гіпертензії розширення межполушарной щілини, шлуночків мозку, субарахноїдальних та інші просторів лікворної системи на знімках нейросонографии (НСГ) або томограммах мозку (КТ або МРТ). Це саме можна сказати, до ізольованим від клініки, порушень мозкового кровотоку, виявлених під час доплерографії судин, і «пальцеві вдавлення» на рентгенограмі черепа

Крім того, немає ніякого зв'язку внутрішньочерепної гіпертензії і просвічують судин на обличчі і волосистої частини голови, ходи навшпиньках, тремтіння ручок і підборіддя, гіперзбудливості, порушення розвитку, погану успішність, носових кровотеч, тиків, заїкання, поганої поведінки і т.д. і т.п.

Ось тому, якщо вашому малюкові поставили діагноз «ПЕП, внутрішньочерепна гіпертензія», на підставі «витаращіванія» вічко (симптом Грефе, «призахідного сонця») і ходи навшпиньках, то не варто заздалегідь сходити з розуму. Насправді ці реакції можуть бути характерні для збуджуваним дітей раннього віку. Вони дуже емоційно реагують на все, що їх оточує і що відбувається. Уважні батьки легко помітять ці взаємозв'язки.

Таким чином, при постановці діагнозу ПЕП і підвищення внутрішньочерепного тиску природно найкраще звернутися в спеціалізовану неврологічну клініку. Тільки так можна бути впевненим у правильності діагностики та лікування.

Починати ж лікування цієї серйозної патології за рекомендаціями одного лікаря на підставі перерахованих вище «аргументів» абсолютно нерозумно, крім того таке необґрунтоване лікування зовсім небезпечно.

Чого варті тільки сечогінні препарати, які призначають дітям на тривалий час, що вкрай несприятливо впливає на організм, що росте, викликаючи обмінні розлади.

Є й інший, не менш важливий аспект проблеми, який необхідно враховувати в даній ситуації. Іноді ліки потрібні і неправомірну відмову від них, на підставі тільки власного переконання мами (а частіше тата!) В медикаментозної шкідливості, може привести до серйозних неприємностей. Крім того, якщо дійсно має місце серйозне прогресуюче підвищення внутрішньочерепного тиску і розвиток гідроцефалії, то нерідко неправильна медикаментозна терапія внутрішньочерепної гіпертензії тягне за собою втрату сприятливого моменту для оперативного втручання (шунтирующая операція) і розвитку тяжких незворотних наслідків для дитини: гідроцефалія, порушення розвитку, сліпота , глухота і ін.

Тепер кілька слів про не менш «обожнюваних» гідроцефалії і гидроцефальном синдромі. Насправді мова йде про прогресуючому збільшенні внутрішньочерепних і внутрішньомозкових просторів, заповнених спинномозковою рідиною (ліквором) внаслідок існуючої! в той момент внутрішньочерепної гіпертензії. При цьому нейросонограма (НСГ) або томограми виявляють мінливі з часом розширення шлуночків мозку, межполушарной щілини і інших відділів лікворної системи. Все залежить від ступеня вираженості і динаміки симптомів, а головне, від правильної оцінки взаємозв'язків збільшення внутрішньомозкових просторів і інших нервових змін. Це може легко визначити кваліфікований невролог. Справжня гідроцефалія, яка дійсно потребує лікування, так само як і внутрішньочерепна гіпертензія, зустрічається відносно рідко. Такі діти обов'язково повинні спостерігатися неврологами і нейрохірургами профільних медичних центрів.

На жаль, в звичайному житті такий хибний «діагноз» зустрічається практично у кожного четвертого-п'ятого немовляти. Виявляється, нерідко гідроцефалією (гідроцефальний синдромом) деякі лікарі неправильно називають стабільне (зазвичай незначне) збільшення шлуночків і інших лікворних просторів головного мозку. Зовнішніми ознаками і скаргами це ніяк не проявляється, лікування не вимагає. Тим більше, якщо у дитини запідозрили гідроцефалію на підставі «великий» голови, просвічують судин на обличчі і волосистої частини голови і т.д. - це не повинно викликати паніки у батьків. Великий розмір голови в даному випадку не грає практично ніякої ролі. Однак, дуже важлива динаміка приросту окружності голови. Крім того, потрібно знати, що серед сучасних дітей не рідкість так звані «пуголовки», у яких голова має відносно великий для їх віку розмір (макроцефалія). У більшості таких випадків у немовлят з великою головою виявляються ознаки рахіту, рідше - макроцефалія, обумовлена ​​сімейної конституцією. Наприклад, у тата або у мами, а може у дідуся велика голова, одним словом, - справа сімейна, лікування не вимагає.

Іноді при проведенні нейросонографії лікар ультразвукової діагностики знаходить в головному мозку псевдокісти - але це зовсім не привід для паніки! Псевдокистами називають одиничні округлі крихітні освіти (порожнини), що містять ліквор і розташовані в типових ділянках мозку. Причини їх появи, як правило, бувають достовірно невідомі; зазвичай вони зникають до 8-12 міс. життя. Важливо знати що, існування таких кіст у більшості дітей не є фактором ризику щодо подальшого нервово-психічного розвитку і не потребує лікування. Проте, хоча і досить рідко, псевдокісти утворюються на місці субепендімальних крововиливів, або мають зв'язок з перенесеною перинатальною церебральною ішемією або з внутрішньоутробної інфекцією. Кількість, розміри, будова і місця розташування кіст дають фахівцям дуже важливу інформацію, з урахуванням якої, на основі клінічного огляду формуються остаточні висновки.

Опис НСГ - це не діагноз! і зовсім не обов'язково привід для лікування.

Найчастіше, дані НСГ дають непрямі і невизначені результати, і враховуються тільки в сукупності з результатами клінічного огляду.

Ще раз нагадую про іншої крайності: в складних випадках іноді зустрічається явна недооцінка з боку батьків (рідше - і лікарів), наявних у дитини проблем, що призводить до повної відмови від необхідного динамічного спостереження і обстеження, в результаті чого правильний діагноз ставиться пізно, і лікування не призводить до потрібного результату.

Безсумнівно, тому, при підозрі на підвищений внутрішньочерепний тиск і гідроцефалію, діагностика повинна проводитися на найвищому професійному рівні.

Що таке м'язовий тонус і за що його так «люблять»?

Подивіться в медичну картку своєї дитини: там немає такого діагнозу, як «м'язова дистонія», «гіпертонія» і «гіпотонія»? - напевно, ви просто не ходили зі своїм малюком до року в поліклініку до невролога. Це, звичайно ж, жарт. Однак, діагноз «м'язова дистонія» зустрічається анітрохи не рідше (а може бути і частіше), ніж гідроцефальний синдром і підвищення внутрішньочерепного тиску.

Зміни м'язового тонусу можуть бути, в залежності від ступеня вираженості, як варіантом норми (найчастіше), так і серйозної неврологічної проблемою (це набагато рідше).

Коротко про зовнішні ознаки зміни м'язового тонусу.

м'язова гіпотонія характеризується зниженням опору пасивним рухам і збільшенням їх обсягу. Може бути обмежена спонтанна і довільна рухова активність, промацування м'язів дещо нагадує «кисіль або дуже м'яке тісто». Яскраво виражена м'язова гіпотонія може істотно впливати на темпи рухового розвитку (детальніше див. У розділі про рухових розладах у дітей першого року життя).

м'язова дистонія характеризується станом, коли м'язова гіпотонія чергується з гіпертонією, а також варіантом дисгармонії і асиметрії м'язового напруги в окремих м'язових групах (наприклад, в руках більше, ніж в ногах, праворуч більше ніж зліва і т.д.)

У спокої у цих дітей при пасивних рухах може спостерігатися деяка м'язова гіпотонія. При спробі активно виконати який-небудь рух, при емоційних реакціях, при зміні тіла в просторі, м'язовий тонус різко наростає, стають вираженими патологічні тонічні рефлекси. Нерідко такі порушення в подальшому призводять до неправильного формування рухових навичок і ортопедичним проблем (наприклад, кривошия, сколіоз).

М'язова гіпертонія характеризується збільшенням опору пасивним рухам і обмеженням спонтанної і довільної рухової активності. Виражена м'язова гіпертонія також може істотно впливати на темпи рухового розвитку.

Порушення м'язового тонусу (напруги м'язів у спокої) може бути обмежено однією кінцівкою або однієї м'язової групою (акушерський парез руки, травматичний парез ноги) - і це найбільш помітний і дуже тривожна ознака, що змушує батьків негайно звернутися до невролога.

Помітити різницю між фізіологічними змінами і патологічними симптомами за одну консультацію навіть грамотному лікаря іноді досить важко. Справа в тому, що зміна м'язового тонусу не тільки пов'язано з неврологічними розладами, а й сильно залежить від конкретного вікового періоду та інших особливостей стану дитини (збуджений, плаче, голодний, сонливий, замерз і т.д.). Таким чином, наявність індивідуальних відхилень у характеристиках м'язового тонусу, далеко не завжди змушує турбуватися і потребує будь-якого лікування.

Але навіть в тому випадку, якщо функціональні порушення м'язового тонусу підтвердяться, в цьому немає нічого страшного. Хороший невролог, скоріше за все, призначить масаж і заняття лікувальною фізкультурою (дуже ефективні вправи на великих м'ячах). Медикаменти призначаються вкрай рідко.

(Синдром підвищеної нервово-рефлекторної збудливості)

Часті плачі і капризи з приводу і без, емоційна нестійкість і підвищена чутливість до зовнішніх подразників, порушення сну і апетиту, рясні часті відрижки, рухове занепокоєння і здригання, тремтіння підборіддя і ручок (і т.д.), часто в поєднанні з поганою надбавкою ваги і порушенням стільця - дізнаєтеся таку дитину?

Всі рухові, чутливі і емоційні реакції на зовнішні стимули у гіперзбудливість дитини виникають інтенсивно і різко, і так само швидко можуть згасати. Освоївши ті чи інші рухові навички, діти безперервно рухаються, змінюють пози, постійно тягнуться яких-небудь предметів і захоплюють їх. Зазвичай діти проявляють жвавий інтерес до навколишнього, але підвищена емоційна лабільність нерідко ускладнює їх контакт з оточуючими. Вони дуже вразливі, пережівательний і ранимі! Засипають вкрай погано, тільки з мамою, постійно прокидаються, плачуть уві сні. У багатьох з них відзначається тривала реакція страху на спілкування з незнайомими дорослими з активними реакціями протесту. Зазвичай синдром гіперзбудливості поєднується з підвищеною психічної истощаемостью.

Наявність таких проявів у дитини - це всього лише тільки привід для звернення до невролога, але, ні в якому разі не привід для батьківської паніки, і тим більше, медикаментозного лікування.

Постійна гіперзбудливість в причинному відношенні мало специфічна і найчастіше може спостерігатися у дітей з особливостями темпераменту (наприклад, так званий холеричний тип реагування).

Значно рідше, гіперзбудливість можна зв'язати і пояснити перинатальною патологією центральної нервової системи. Крім того, якщо поведінка дитини раптом несподівано і надовго порушилося практично без видимих ​​причин, у нього з'явилася гіперзбудливість, не можна виключити ймовірність розвитку реакції порушення адаптації (пристосування до зовнішніх умов середовища) внаслідок стресу. І чим швидше дитини подивляться фахівці, тим легше і швидше вдається впоратися з проблемою.

І, нарешті, найбільш часто, минуща гіперзбудливість буває пов'язана з педиатрическими проблемами (рахіт, порушення перетравлення їжі та кишкові кольки, грижі, прорізування зубів і ін.).

Існують дві крайності в тактиці спостереження за такими дітьми. Або «пояснення» гіперзбудливості за допомогою «внутрішньочерепної гіпертензії» і напружене медикаментозне лікування з використанням нерідко препаратів з неабиякими побічними ефектами (діакарб, фенобарбітал та ін.). Або цілковите нехтування проблемою, яка може привести надалі до формування стійких невротичних розладів (страхи, тики, заїкання, тривожні розлади, нав'язливості, порушення сну) у дитини і членів його сім'ї, і зажадає тривалої психологічної корекції.

Звичайно ж, логічно припустити, що адекватний підхід знаходиться десь між ними.

Окремо хотілося звернути увагу батьків на судоми - одне з небагатьох розладів нервової системи, яка дійсно заслуговує пильної уваги і серйозного лікування. Епілептичні напади зустрічаються в грудному віці не часто, але протікають іноді важко, підступно і замасковано, при цьому майже завжди необхідна негайна медикаментозна терапія.

Такі напади можуть ховатися за будь-якими стереотипними і повторюваними епізодами в поведінці дитини. Незрозумілі здригання, кивки головою, мимовільні рухи очей, «завмирання», «затягування», «обмяканія», особливо з зупинкою погляду і відсутністю реакції на зовнішні подразники, повинні насторожити батьків і примусити звернутися до фахівців. Інакше, пізно поставлений діагноз і несвоєчасно призначена медикаментозна терапія значно зменшують шанси на успіх лікування.

Всі обставини епізоду судом необхідно точно і повно запам'ятати і, при можливості, записати на відео, для подальшого докладної розповіді на консультації. Якщо судоми тривають довго або повторюються - виклик «03» і термінова консультація лікаря.

У ранньому віці стан дитини надзвичайно мінливе, тому відхилення в розвитку і інші розлади нервової системи іноді можуть бути виявлені лише тільки в процесі тривалого динамічного спостереження за малюком, при повторних консультаціях. З цією метою визначені конкретні дати планових консультацій дитячого невролога на першому році життя: зазвичай в 1, 3, 6 і 12 місяців. Саме в ці періоди можна виявити більшість важких хвороб нервової системи дітей першого року життя (гідроцефалія, епілепсія, ДЦП, обмінні розлади і ін.). Таким чином, виявлення конкретної неврологічної патології на ранніх етапах розвитку дозволяє вчасно починати комплексну терапію і досягати при цьому максимально можливого результату.

І на закінчення, хотілося б нагадати батькам: будьте чуйні і уважні до своїх малюкам! В першу чергу, саме ваше осмислене участь в житті дітей - це основа їх подальшого благополуччя. Чи не заліковуйте їх від «передбачуваних хвороб», але якщо вас щось турбує і забуття, знайдіть можливість отримати незалежну консультацію кваліфікованого фахівця.

Гідроцефальний синдром у стадії компенсації що це

А що є гідроцефалія в стадії декомпенсації? Це як то лімітована часом? Або ежелі декоменсація так вона вже і по життю буде гідроцефалія в декомпенсації? Чи ні? Або це якийсь особливий стан яке проходить - переростает- рассасиваеться-трансформуєте? Якщо так - то будь-що?

24 липня завершився перший етап V Всеукраїнського конкурсу "Кращий користувач 1С: ІТС". 9 вересня стартує другий відбірковий тур, в якому візьмуть участь ті, хто успішно подолав завдання першого етапу! Нагадаємо, що в рамках першого відбіркового туру, після реєстрації в конкурсі, учасники отримали необмежений доступ до системи 1С: ІТС. Протягом усього відбірного періоду учасники конкурсу активно користувалися інструментами інформаційної системи, дізнавалися багато.

Перинатальне ураження ЦНС, що робити ?. інші діти

Привіт, шановні відвідувачі конференції! Зараз дитині 1 міс і 1 тиждень. Окружність голови на момент пологів 34см. Зараз 36,5 Пологи були важкими і закінчилися кесаревим розтином. Діагноз: Перинатальне ураження ЦНС гіпоксично-асфиксического генезу (4-х кратне туге обвиття пуповини навколо шиї, передчасне дозрівання плаценти), пірамідна недостатність, аффексіескі-респіраторні пароксизми, гіпертензійного-гідроцефальний синдром у стадії компенсації. Ставили синдром.

На сьогоднішній день хвороби нервової системи у дітей належать до найбільш поширеним. Часто доводиться виявляти ті чи інші відхилення нервової системи навіть серед новонароджених дітей. В першу чергу, це пов'язано з патологією в період вагітності і пологів: - гипоксическими, інфекційними процесами, перенесеними плодом внутрішньоутробно, - фето-плацентарної недостатністю (порушення кровотоку в системі «мати-дитя»), - груповим і резус-конфліктами крові, - стресовими факторами, - шкідливими.

На сьогоднішній день хвороби нервової системи у дітей належать до найбільш поширеним. Часто доводиться виявляти ті чи інші відхилення нервової системи навіть серед новонароджених дітей. В першу чергу, це пов'язано з патологією в період вагітності і пологів: гипоксическими, інфекційними процесами, перенесеними плодом внутрішньоутробно, фето-плацентарної недостатністю (порушення кровотоку в системі «мати-дитя»), груповим і резус-конфліктами крові, стресовими факторами, шкідливими .

Ознайомлювальне заняття за унікальною методикою раннього.

Ознайомлювальне заняття з методики Бейбі сенсорів в CitYkids Багато з вас вже знають, що на початку 2014 року вперше в Росії стартували заняття за унікальною методикою раннього розвитку Baby Sensory / Бейбі сенсорів (для малюків від 0 до 13 міс.) І вже завоювали величезну популярність! Ця методика розроблена у Великобританії доктором педагогічних наук і педіатром Лін Дей на основі 20-річних досліджень. Бейбі сенсор спрямована на пізнання світу немовлятами за допомогою стимулювання всіх їх.

Поділіть досвідом, будь ласка! Хто брав дітей з таким діагнозом в анкеті? Як за фактом це вийшло? По телефону місцевий РВ нічого не сказав, але дуже звуть приїхати, а федеральний оператор теж говорить, що може це і нічого треба дивитися. Або це небезпечний діагноз? Там у малюка варто ще неуточнені аномалія нирки - теж незрозумілий "звір". Ось думаю з'їздити, хоч і далеко, 11 міс. дитині - по фото голова цілком нормальних розмірів.

У мене син з шунтуватися гідроцефалією, але це інша історія.

з досвіду лежання з шунтуватися дітками можу сказати, що на операції решунтірованія приїжджали в РДКБ з різних регіонів. І дітки були розумово нормальні. І голови теж нормальні, хіба що лобик зависокий.

Єдине, що у всіх однаково - метеопатічни, не можна займатися певними видами спорту, які пов'язані зі стрибками і струс тіла, не можна відпочивати в жарких країнах і перегріватися на сонці.

Сьогодні мені в лікарні нарешті видали всі документи на мою дитину - після того, як туди подзвонив чоловік. Завтра піду оббивати пороги опіки та суду. А ще у мене з'явилося кілька питань. 1. Ми прийняли рішення усиновити саме цю дитину, сумнівів уже немає. Але все-таки, так як ми розбираємося в медицині, як горобці в математиці, хотілося б дізнатися думку обізнаних. Про те, що це означає: "гіпоксично-ішемічне ураження ЦНС 1-2 ст. Перинатального генезу, синдром перевозбудімості і.

І скоріше б завтра - щоб знову її побачити.

Як підсумок: в 4 місяці неврапотолог сказала, що з розвитку наздогнала однолітків (правда з обліку зняли тільки в рік, тому що з такими діагнозами до року не знімають). І це тільки на масажі і ПЛАВАННІ (плавати почали ще будучи в лікарні, за всіма правилами, з пірнанням) Плавання дуже добре приводить в норму тонус. До речі, і неповне розведення ніжок може бути наслідком високого тонусу. Нам дисплазію поставили тільки на підставі рентгенівського знімка, хоча розведення було повне.

Коли неонатолог початку мене катувати ніж лікувалися, чесно сказала, що таблетки не вживали. Відповідь вразила: "І правильно зробили!"

Пішла в рік, заговорила місяців в 8 (окремі слова).

Через 11,5 місяців народився брат - без всяких проблем. І тільки через кілька років, читаючи його мед.карту, виявила, що діагнози майже ті ж, що і у сестри. На моє запитання: "А чому." Було дано вичерпну відповідь: "Ну у вас же такими важкими були ПЕРШІ пологи!"

Удачі вам і здоров'я вашої малятку.

Вітаю! Сьогодні познайомилися з малятком, їй 7 місяців. Маленький вага - 3700 було за минулої перевірки, наступне обстеження на початку нового тижня. Крихітна, головка, видно, що большеват, але не дикий жах, але вона була в одязі, так вдалося вгледіти, що ручоночкі неначе палички, як і ніжки. На вскидку близько 50 см, при тому, що народилася 47. Сказали, що джерельце не закритий, і до цього далеко, але на дотик нам здалося, що джерельце закритий. На ніжки не спирається, за словами лікарів.

шунтування. у мене син з шунтом більше 20 років живе.

ПО приводу ВІЛ. Ви будете сміятися, але в різних регіонах абсолютно по-різному виставляються стадії ВІЛ, і якщо дитина не в Москві, МО або Пітері і ЛО, вірити написаної стадії не завжди можна. Ще з приводу ВІЛ. При підтвердженому ВІЛ інвалідність дається відразу до повноліття, ніяких повторних оглядів не потрібно. Уточніть, в якому віці і скільки разів був зданий аналіз ПЦР, які результати. Ще поцікавтеся, чи приймає дитина терапію, якщо приймає - то за якою схемою.

Невиразне бурчання особисто мене навело б на думки про те, що або щось приховують, або не робили взагалі ніяких серйозних досліджень, а написали діагнози "на всякий випадок", або паодходящіе під спеціалізацію даної установи.

Вимагайте медкарті на руки, погрожуєте поскаржитися в опіку і вище, що вам перешкоджають в ознайомленні з документами дитини, не забувайте про те, що можете зробити незхавісімое обстеження. Успіхів!

Їздили дивитися малюка. Йому 1 рік 5 місяців. Зачитали діагнози, допоможіть, будь ласка, може хто стикався. 1. тимомегалия 2. голова гідроцефальний форми 3. вроджений поріг серця 4. гіперплазія щитовидної залози 5. флебопатия сітківки була зроблена антротоміі. Найбільше переживаю за 2 перших діагнозу. А малюк хороший, сподобався.

Закінчив ульян. льотний інститут. Зараз льотчик в Москве.Красавец. Голова стала пропорційна з накачаних біцепсами. Як бачите у нього навіть немає обмежень на таку професію де до здоров'я жорсткі вимоги. Зі старого що залишилося: заводний занадто. Але до неадеквату не доходить. Видно тепер працює головою а не емоціями. так що вважаю цей діагноз не дуже страшним. потрібно звичайно личить, особливу увагу вимагає, може бути в юні роки життя у батьків не цукор буде, але в підсумку все приходить в норму. Крім того гідроцефалія була у багатьох великих музикантів, діагноз сприяє розвитку муз. здібностей.

Гідроцефалія.Как до цього ставитися ?. Дитина від народження.

Добридень усім! Питання в наступному: після проведення УЗД голови поставили діагноз комбінована гідроцефалія легкого ступеня. Що це таке? Як до цього ставитися? Які бувають наслідки цього захворювання? Поясню свої сумніви: зараз багато говорять про гідроцефалії. І складається таке відчуття, що це «захворювання» є практично у всіх дітей (так само як і дисбактеріоз). Наскільки це виправдано? Не хотілося б «перелікувати» здорового (на мою думку) малюка. (єдине що.

Я її просто для планового огляду запросила.

При тому, що у нас ТТТ все в порядку, вона уважно спостерігала за дитиною протягом майже години поки ми спілкувалися.

Відстежувала і перевіряла всі рефлекси, руху, пози, поведінку, обстежила будова черепа розвиток м'язів і т.д.

Вообщем мені сподобалося - рекомендую.

Знаю що вона веде і дуже важких діточок: і недоношених, і з ДЦП, і з родовими травмами.

Пишіть дам координати.

Є основні клінічні синдроми гепатиту: гепатомегалія, астеновегетативний синдром, диспептический синдром, жовтяничний синдром, геморагічний, збільшення селезінки. Гепатомегалия - головний синдром хронічного гепатиту, може бути єдиною ознакою гепатиту. При гепатомегалии печінка збільшена, при пальпації болюча, в більшості випадків відзначається рівномірне збільшення лівої і правої частки. Астеновегетативний синдром проявляється слабкістю і втомою, емоційну.

підвищена стомлюваність, нудота і порушення стільця так само можуть супроводжувати гепатит.

Матусі діток яких це торкнулося підкажіть плз. (ЗА ЯКЕ ЧАС ВИ вилікувати І ЧИМ? В якому віці ВАМ ПОСТАВИЛИ ЦЕЙ ДІАГНОЗ ??. ЯКОГО ЧАСУ ЦЕ ЛІКУЄТЬСЯ? В чому причина виникнення синдрому. Я під час вагітності нічим не хворіла, але були стреси. (.

Якщо хочете, може обмінюватися досвідом по ел. поштою, тому що я сюди рідко заходжу: [email protected] І взагалі, дівчата, у кого та ж проблема, пишіть мені, пліз, бо нам всього 1 міс, і все так страшно - просто кошмар.

. Будь ласка, хто-небудь. утіште !! Були сьогодні на УЗД нам сказали, що у нас погіршення (в 2 міс. ставили високу внутрішньочерепний тиск і гіпертензійного-гідроцефальний синдром) і ознаки зовнішньої гідроцефаліі.Сейчас нам 3,5 мес.Недавно почалися судоми по 3 рази на день, свідомість не втрачаємо, але оченята перелякані, видовище невиносімое..Пілі до цього мікстуру з цітралью..а зараз призначили діакарб, аспаркам і депакин. Ростемо, агукає, перевертаємося на животик, правда головку стали тримати.

що до року мозок дитини має оч. хорошою відновної здатністю. Пишете, якщо що, в мило.

Матусі, стикався хто-небудь з цим діагнозом? Поділіться, будь ласка, досвідом - як лікуєтеся, що приймаєте, як протікає і чи є які-небудь поліпшення з віком? У подруги дитина з таким діагнозом - дуже переживає. Діагноз поставили на 2-му місяці життя, зараз дитині годи і місяць - розмір голови - 51 см.

Доброго вам дня! Нам до вас ще рости і рости, але дуже потрібний досвід. У старшого сина гідроцефальний синдром і гіпертензія. Виявили в 2 міс. Думки лікарів були різні, я послухалася невролога з інституту педіатрії, яка стверджувала, що у дитини компенсована форма і нічого робити не треба. Зараз, коли йому 5 років, були деякі проблеми з поведінкою (за великим рахунком через появу ще однієї дитини в сім'ї), але мені стало якось боязко. стали перевіряти голову в Філатовка.

Дитинка - вже 2 метри роста.Енергія пре так, що водним поло 5 років займався кожен день без вихідних шутейно.Сейчас 11 клас-ЄДІ сдавать.Лентяй, нічого не можу сказати, але пам'ять хороша, і коли хоче, може все. Не хвилюйтеся. Знайдіть хорошого педіатора і хорошого невропатолога.Все буде добре.

Діакарб не можна захоплюватися. Він порушує метаболізм, зокрема, вимиває калій з організму.

У нас гідроцефальний синдром. На цьому фо. Дитина від 1 до 3

У нас гідроцефальний синдром. На цьому тлі періодично піднімається температура (принаймні так пояснюють лікарі наші скачки температури), в лютому схопили якусь інфекцію Пополо в реанімацію-почалися судоми. Моє питання: це взагалі піддається лікуванню? Як вести себе з такою дитиною? Хлопчик розумний-все, що покладено в 2,8 року ми начебто вміємо. але його можна завантажувати як і здорових дітей чи ні-займатися йому подобається, але чи не шкідливо йому це? І раптовий спалах температури при.

А щодо температури, здається це прояви астенічного синдрому, при цьому ще може бути нестійкі випорожнення.

Судоми - вже дуже серйозно, але на тлі температури нічого не значать. А вам робили енцефалограму? Вона показує наявність / отсуттствіе епілепсії і судомної готовності. Якщо щось є то можуть призначити протисудомні препарати. І можуть порадити не віддавати в садок, щоб не хворіла.

У нас на тлі гіпертензіооно-гідроцефальний синдрому приблизно раз на рік піднімається температура години на 2, потім збиваємо і і все. Але судом не було, але була судомна готовність, так ми півтора року брали фінлепсин в маленьких дозах.

Ця дитина з двійні. Його брата гідроцефальний синдром і ММД обійшли стороною, але проблем з навчанням все одно вистачає. Дітям зараз 9 років.

І всі ці 9 років моя сестра проводить у викоріненні цих проблем у дітей :-)))))) Може бути Вас це не торкнеться.

У сина розширення шлуночкової системи головного мозку, виявлене в 2 міс. Пили мікстури і Цинаризин. УЗД робили кілька разів, до 6 міс. була позитивна динаміка. А сьогодні (10 міс.) - негативна: збільшення одного з шлуночків на 2 мм. Невропатолог нас направила на консультацію в дет. неврологічний центр зі словами "це для вашого спокою, а щоб було з чим їхати пишу" гідроцефальний синдром ". Ще головка у нас мало зросла - на 1 см за 3 міс. (зараз 48 см). Було у.

дитині 1,9, в 2 місяці робили узі мозку все було ОК. потім головні болі (вона так передбачає, так як він ще не говорить) плаче заливається без можливого заспокоєння, ні їжею, ні питвом, ні ручками не допомагало і не допомагає, поки не отплачется (кричить), блювота на рівному місці (рідко), любить битися головою об підлогу (лягати і лупиться) коли ображений. зір-за якимось нормам 2-3 у нього 1 (на жаль чого не знаю). тобто є ознаки захворювання. Але побували на узі у невропатолога (в понеділок) говорять.

Ефективно справитися з синдромом хронічної втоми.

У наш бурхливий час, при скажених темпах перебігу життя люди, більшою мірою, які проживають у великих містах дуже часто змушені стикатися з синдромом хронічної втоми, що є захворюванням. Зазвичай, зароджується це захворювання від істотних розумових і емоційних навантажень, в результаті яких розвивається невротичний розлад. Основоположними причинами, які можуть викликати синдром хронічної втоми (СХВ) - це видозміна санітарно-гігієнічної.

Гідроцефальний синдром. Дитина від народження до року

Нам такий діагноз поставили. Ходили 2 рази на УЗД голови і вдруге нам сказали, що краще, але все одно є. Як потім це відіб'ється на дитині? Традиційними ліками (гліцин, і т.д, не пам'ятаю вже) ми лікуватися не стали, ходили до гомеопата. А зараз взагалі нічим не лікуємося

Були у невролога з молодшою ​​дочей, ставлять підозра на гідроцефалію, за ознаками зовнішнім. (Обмовлюся дитина розвинена на свої 5 років тільки гіперактивність є трохи) і на те що око правий підкошує іноді. виписала купу ліків але коли я попросила направлення на МРТ мені сказали що спочатку ліки пропити тому її раніше лікували. Тобто получається що діагноз не підтвердили, не тоді не зараз, а лікування проізводілі.На мої прохання про МРТ мене відправляють за 140 км, в обласну.

Чи може хто-небудь пояснити про ці діагнози - перинатальне ураження центральної нервової системи змішаного генезу, гіпертензивний синдром, синдром рухових порушень, відновний період. Тільки не так, що все дурниця і зніметься, а хоча б навколонаукових. І що конкретно потрібно додатково запитувати в ДР по кожному з діагнозів.

Гідроцефальний синдром що це таке

- Невропатолог сказав нам, що дочка здорова і ми, як клієнти, їй не цікаві. А потім в картці я виявила запис "перинатальне ураження нервової системи". Як же це розуміти? Якщо дочка здорова, звідки цей страшний діагноз?

Гідроцефальний синдром що це таке

Гідроцефалія: не упустити час! Здоров'я дитини до року

Ознаки гідроцефалії у новонароджених, лікування дитини з гідроцефалією

Гідроцефальний синдром що це таке

Діагностика та лікування перинатальної енцефалопатії у малюка, фактори ризику виникнення перинатальної енцефалопатії

Гідроцефальний синдром що це таке

Перинатальні ураження центральної нервової системи.

Діагностика та лікування перинатальної енцефалопатії у малюка, фактори ризику виникнення перинатальної енцефалопатії

Гідроцефальний синдром що це таке

Неорганічні ураження центральної нервової системи у дітей.

Пазли: переваги і недоліки різних видів складових картинок. Який вибрати пазл для дитини.

Зараз мені 25 років, все те ж саме.

Допоможіть будь ласка, куди звернутися, щоб вилікуватися, позбутися.

Гідроцефальний синдром що це таке

. За вакцинацію хлопчик розплатився придбаним діатезом на кілька років, хоча до щеплень ніяких проявів харчової алергії на спостерігалося, включаючи на полуницю і цитрусові. До 2,5 років до вступу в садок старший син змушений був отримати всі належні за віком щеплення.) Зараз я старше на 15 років, а молодшому синові 2 роки 3 місяці. Сергійку від народження був слабеньким болючим дитинкою, але лікарі не зупиняв ні гідроцефальний синдром з явно збільшеної тоді головою, ні гіпотрофія, ні рахіт, ні анемія, ні перенесена в 2 місяці хламідіозная пневмонія, ні підвищений внутрішньочерепний тиск через якого хлопчик не спить. Я відразу сказала, що до року не дозволю робити дитині щеплень. На Україні щеплення як і раніше обов'язкові. Мені шарпали нерви, дзвонили додому, проводили бесіди у зав. поліклінікою, лякали сан. станцією. Про мед. відвід не було й мови: дільнична медсестра з гордістю повідомила, ч.

Дівчатка підкажіть на які діагнози при усиновленні дитини до року не варто звертати уваги. Які у Ваших діток були діагноз, які вдома благополучно зняли. Оскільки в нашій опіки мені сказали що здорового малюка нам не знайти. Я не розраховую на абсолютно здорового, але хотілося б орієнтуватися трохи

Дігноз при скупченні рідини в черепі. усиновлення

Минулого тижня ми з чоловіком взяли напрямок на хлопчика, йому 3 місяці. Він дуже усміхнений коли з ним розмовляєш починає гуліть, але абсолютно не тримає голову, у нього трясеться підборіддя коли він напружується і на УЗД йому поставили рідина в черепі. Я стала питати про діагнози лікар ДР, а вона сказала, що про них ще говорити рано дитині необхідно поміряти внутрішньочерепний тиск яке йому поміряють тільки через два тижні і потім можна буде говорити про діагнози. Хлопчик нам дуже.

А навіть якщо це гідроцефалія, але не в важкого ступеня - вона лікується!

Так що Ваше завдання знайти хорошого невролога, і все.

Гідроцефальний синдром що це таке

. Про дитину моєї подруги, наприклад, з тією ж симптоматикою, як і у мого сина, районний невропатолог заявила, що до кожної дитини можна причепитися, і ніякої діагноз ставити не стала. У гомеопатів є хороший досвід лікування неврологічних розладів, і офіційна медицина це підтверджує. Але загальновідома висока пластичність дитячого мозку, його здатність компенсувати структурні дефекти. Так що можна будь-коли дізнатися, чи допомогла дитині терапія або він сам впорався з проблемами. Дуже добре допомагає масаж, і мамин, і професійний (але тільки якщо дитина добре на нього реагує, не плаче, що не перевозбуждается, не втрачає у вазі і не зупиняє надбавку) Показана вітамінотерапія, і, з огляду на хорошу засвоюваність вітами.

2. Препарати, що містять гідролізат амінокислот, нейропептидів і т.д. - церебролізин, актовегін, солкосерил, кортексин і т.п.

3. Так звані «ноотропні» препарати, «що покращують живлення мозку»: пірацетам, аминалон, фенібут, пантогам, пикамилон і т.д. )

рутинно призначаються більшості пацієнтів з діагнозом ПЕП, проте вони

Я вже завдяки конфе навчилася не так переживати і відкрито говорити, що у мене інша дитина .Але ось що мені робити? Чесно не знаю. І прошу ради Наша історія така. Ромі 3 роки і 7 місяців. У нас він вже рік і 6 місяців. До цього він був в будинку малятка неврологічними проблемами. Коли ми його забрали, то у нього були такі діагнози. ЗПР і гідроцефальний синдром у стадії компенсації. Із серйозних проблем, коли ми обстежувалися виявилося, що у нас зачеплені візуально виводять шляху.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

1 + 6 =

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: