Гізаар інструкція із застосування

Гізаар інструкція із застосування

Хочете відвідати цей сайт з користю не тільки для ебя. але і для інших? Прочитавши цю інструкцію до препарату Гізаар залиште свій відгук, якщо користувалися ліками.

Артеріальна гіпертензія (у пацієнтів, для яких комбінована терапія є оптимальною).

Гізаар можна призначати в поєднанні з іншими антигіпертензивними засобами. Гізаар можна приймати незалежно від прийому їжі. При артеріальній гіпертензії звичайна початкова доза препарату - 1 таб. Гізаар 1 раз на добу. При відсутності адекватного терапевтичного ефекту протягом 2-4 тижнів, дозу препарату слід збільшити до 2 таб. Гізаар 50 / 12.5 мг 1 раз на добу. Максимальна доза - 2 таб. Гізаар 50 / 12.5мг 1 раз на добу. Як правило, антигіпертензивний ефект досягається протягом 3 тижнів після початку терапії. Підбір початкової дози Гізаар для пацієнтів літнього віку не потрібна. З метою зниження ризику серцево-судинної захворюваності та смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка препарат призначають в стандартній початковій дозі лозартану, що становить 50 мг 1 раз на добу. Пацієнтам, у яких не вдається досягти цільових значень рівня артеріального тиску на тлі прийому лозартану 50 мг / сут, потрібно підбір терапії шляхом комбінації лозартану з низькими дозами гідрохлоротіазиду (12,5 мг), і, в разі необхідності, слід збільшити дозу лозартану до 100 мг в поєднанні з гідрохлортіазидом у дозі 12,5 мг / сут, в подальшому - збільшити дозу до 2 таб. Гізаар 50 мг / 12.5 мг (всього 100 мг лозартану і 25 мг гідрохлоротіазиду на добу одноразово).

- анурія; - виражена артеріальна гіпотензія; - виражені порушення функції печінки і нирок; - гіповолемія (в т.ч. на тлі високих доз діуретиків); - вагітність; - період лактації; - дитячий і підлітковий вік до 18 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.

З боку центральної нервової системи: часто - запаморочення. Алергічні реакції: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, включаючи набряк обличчя, губ, глотки, язика, гортані; в окремих випадках - васкуліт, включаючи хворобу Шенлейна-Геноха. З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія. З боку травної системи: рідко - діарея, гепатит, підвищення активності печінкових трансаміназ. З боку дихальної системи: - кашель. З боку водно-сольового обміну: - гіперкаліємія.

Симптоми: лозартан - виражене зниження артеріального тиску, тахікардія, брадикардія; гидрохлоротіазід - втрата електролітів (гіпокаліємія, гиперхлоремия, гіпонатріємія), а також дегідратація, що виникає внаслідок надлишкового діурезу. Лікування: якщо препарат прийнятий нещодавно, слід промити шлунок; проводять симптоматичну і підтримуючу терапію, при необхідності - корекцію водно-електролітних порушень.

Комбінація антагоністів рецепторів ангіотензину II і діуретиків

Антигіпертензивний препарат комбінованого складу. Максимальний антигіпертензивний ефект досягається протягом 3 тижнів після початку лікування. Після прийому внутрішньо лозартан і гідрохлоротіазид швидко абсорбуються з шлунково-кишкового тракту. Час досягнення максимальної концентрації лозартану становить 1 годину, його активного метаболіту - 3-4 години. Лозартан піддається ефекту "першого проходження" через печінку, метаболізується шляхом карбоксилювання з утворенням активного метаболіту. Гідрохлортіазид не метаболізується в печінці. Період напіввиведення лозартану - 1,5-2 години, а його основного метаболіту 3-4 години. Близько 35% дози виводиться з сечею, близько 60% - з калом. Період напіввиведення гідрохлоротіазиду становить 5,8-14,8 години. Близько 61% виводиться з сечею в незміненому вигляді.

Лозартан підсилює ефект інших антигіпертензивних препаратів. Одночасне призначення лозартану та калійзберігаючихдіуретиків, препаратів калію або калійвмісних замінників солі може призвести до гіперкаліємії. При одночасному застосуванні гідрохлортіазиду з барбітуратами, опіоїдними анальгетиками, етанолом може виникати потенціювання ортостатичної гіпотензії. При одночасному застосуванні гідрохлортіазиду з гіпоглікемічними препаратами може виникнути потреба в регулюванні їх дози. При одночасному призначенні гідрохлортіазиду з іншими антигіпертензивними препаратами можливий адитивний ефект. При одночасному застосуванні гідрохлортіазиду з кортикостероїдами, АКТГ відбувається посилення втрати електролітів, особливо калію. При одночасному застосуванні гідрохлортіазиду з недеполяризуючими миорелаксантами (наприклад, тубокурарин) можливе посилення їх дії. У деяких випадках одночасне застосування НПЗЗ може зменшувати діуретичний, натрійуретичний та антигіпертензивний ефекти гідрохлортіазиду. Холестирамін зменшує абсорбцію гідрохлоротіазиду. Гідрохлортіазид зменшує нирковий кліренс літію і підвищує ризик інтоксикації літієм, тому їх одночасне використання не рекомендується.

З обережністю призначають пацієнтам з білатеральним нирковим стенозом або стенозом артерії єдиної нирки, пацієнтам з цукровим діабетом, гіперкальціємією, гіперурикемією та / або подагрою, при системних захворюваннях сполучної тканини, а також пацієнтам з обтяженим алергологічним анамнезом і бронхіальною астмою. На тлі застосування препарату може підвищуватися концентрація сечовини і креатиніну в плазмі крові у пацієнтів з двостороннім стенозом ниркових артерій або стенозом артерії єдиної нирки. Гідрохлортіазид може посилити гіпотензію та порушення водно-електролітного балансу, порушити толерантність до глюкози, знизити виведення кальцію з сечею і викликати минуще незначне підвищення концентрації кальцію в плазмі, підвищити концентрацію холестерину і тригліцеридів, провокувати виникнення гіперурикемії і / або подагри. Гідрохлортіазид, в зв'язку з впливом на метаболізм кальцію, може впливати на результати аналізу функції паращитовидних залоз.

Список Б. Зберігати в сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ° C.

Гізаар - опис препарату, інструкція із застосування, відгуки

  • Антагоністи рецепторів ангіотензину II (AT1-підтип) в комбінаціях

Інструкція для медичного застосування препарату

таблетки, вкриті оболонкою 12,5 50 мг + 12,5 мг; блістер 14 пачка картонна 1;

таблетки, вкриті оболонкою 12,5 50 мг + 12,5 мг; блістер 14 пачка картонна 2;

таблетки, вкриті оболонкою 12,5 50 мг + 12,5 мг; блістер 7 пачка картонна 1;

таблетки, вкриті оболонкою 12,5 50 мг + 12,5 мг; блістер 7 пачка картонна 2;

Блокує рецептори ангіотензину II (підтип АТ1).

Максимальний гіпотензивний ефект досягається протягом 3 тижнів після початку лікування. Ефективність не залежить від віку і статі.

Протипоказаний при вагітності, особливо в II і III триместрах через можливий ризик виникнення дефектів розвитку або загибелі плоду. При призначенні під час лактації слід враховувати можливість проникнення в материнське молоко. У зв'язку з цим при необхідності рекомендується відмінити препарат або припинити годування груддю.

Гіперчутливість (в т.ч. до похідних сульфаніламіду), анурія, дитячий вік.

Запаморочення, рідко ангіоневротичний набряк (обличчя, губ, язика), гіперкаліємія.

Всередину, незалежно від прийому їжі - по 1-2 табл. 1 раз на добу.

Найбільш ймовірні симптоми, обумовлені лозартаном: гіпотонія і тахікардія (можлива вагусная брадикардія) і гідрохлортіазидом: гіпокаліємія, гіпохлоремія, гіпонатріємія, дегідратація (внаслідок посиленого діурезу). Лікування симптоматичне, включає корекцію дегідратації, електролітних порушень, гіпотонії і функцій печінки, з попередньої скасуванням препарату і промиванням шлунка (якщо препарат прийнятий нещодавно). Слід враховувати, що лозартан і його метаболіти видаляються гемодіалізом (ефективність гемодіалізу щодо тіазиду не встановлена).

Сумісний (адитивний ефект) з ін. Антигіпертензивними препаратами. Імовірність ортостатичноїгіпотензії підвищують алкоголь, барбітурати, наркотичні анальгетики; втрату електролітів, гіпокаліємію - кортикостероїди і АКТГ; підсилює дію антидеполяризуючих міорелаксантів, токсичність літію; послаблює - адреноміметиків; холестирамин і холестипол зменшують всмоктування в шлунково-кишковому тракті, а НПЗЗ можуть знижувати діуретичний, натрійуретичний та антигіпертензивний ефекти.

Не рекомендується призначати пацієнтам з печінковою та тяжкою нирковою (Cl креатиніну менше або дорівнює 30 мл / хв) недостатністю. Під час лікування слід періодично контролювати показники водно-електролітного балансу, вміст глюкози, холестерину і тригліцеридів в плазмі крові. Може виникнути необхідність корекції дози при одночасному призначенні з антидіабетичними засобами.

Список Б .: При температурі не вище 30 ° C (Не заморожувати).

** Довідник ліків призначений виключно для ознайомлювальних цілей. Для отримання більш повної інформації просимо Вас звертатися до анотації виробника. Не займайтеся самолікуванням; перед початком застосування препарату Гізаар Ви повинні звернутися до лікаря. EUROLAB не несе відповідальності за наслідки, спричинені використанням розміщеної на порталі інформації. Будь-яка інформація на сайті не містять помилок і не може служити гарантією позитивного ефекту лікарського засобу.

Вас цікавить препарат Гізаар? Ви хочете дізнатися більш детальну інформацію або ж Вам необхідний огляд лікаря? Або ж Вам необхідний огляд? Ви можете записатися на прийом до лікаря - клініка Eurolab завжди до ваших послуг! Кращі лікарі оглянуть Вас, проконсультують, нададуть необхідну допомогу і поставлять діагноз. ви також можете викликати лікаря додому. клініка Eurolab відкрита для Вас цілодобово.

** Увага! Інформація, представлена ​​в даному довіднику ліків, призначена для медичних фахівців і не повинна бути підставою для самолікування. Перед застосуванням препарату Гізаар наведено для ознайомлення і не призначене для призначення лікування без участі лікаря. Пацієнтам необхідна консультація фахівця!

Доктор медичних наук, професор, член-кореспондент Міжнародної академії інформатизації при ООН

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

8 + 2 =

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: